- pH测试原理及应用
- 点击次数:4654 更新时间:2015-09-28
pH测试原理及应用
制作:厦门沃泰科技有限公司
pH测试的重要性
- 化学反应速度
- 化学药品的溶解度
- 微生物的生理特性
- 自来水
- 食品
- 纸张
- 药品
pH由来
H2O H++OH-
在25℃时,离子积常数Kw=10-14
定义 pH=-lg[aH+]
pH电极感测理论依据
Nernst方程
E=E0+2.303RT/nF lg aH+
F=96487库/mol
R=8.314 J/℃?mol
K=2.303RT/nF,称为电极斜率
再由主机把mV值转换成pH值。
电极感测电位E=∑Ei
玻璃薄膜
形状
1)球形,反应速度快
2)圆拱半球形,结构较牢固,不易破损材质
1)GP,0-12 pH
2)HT-3, 0-13 pH
3)HT-4, 0-14 pHpH与温度关系
- 电极斜率
- pH缓冲液
- 样品温度
- 参比元件漂移
- 温度电极误差
- 电极斜率变化
电极斜率K=2.303 RT/nF,与温度有关
一般温度系数f=3.35×10-3/℃补偿方式:接一个温度探头自动补偿
或手动输入当前温度手动补偿斜率与温度关系曲线
pH缓冲液
- 溶液的化学平衡性与温度有关。
- 由于缓冲液化学成分已知,pH与温度有恒定关系。
- 为使测试准确,在校正时要输入当前温度下的标准液pH值!!
NIST缓冲液pH值与温度表
样品pH值与温度
- 由于样品化学成分各不相同,它们的pH值与温度变化关系不可预知,因此必须在同一温度下测试和校正,在报告pH值时要注明测试温度。
- 使用ATC探头,使测试更准确。
参比元件漂移
- 当温度变化时,pH感测电极与参比电极的内部参比元件要有一个达到热平衡的过程,在这过程中会使pH测值漂移,不稳定。
- 该过程越短越好。
- 影响电极反应速度。
- 温度电极误差
测试温度变化显著的溶液时,读数会不稳、漂移,原因如下:
- 温度探头与pH电极的温度特性不一致,影响热平衡。
- 溶液内部各点温度并不*一致。
如何减少温度影响?
- 使用三合一电极,使pH电极感测点与温度感测点尽可能接近。如WTW SenTix 41电极。
- 有些技术,通过感测pH玻璃敏感膜的电阻变化来感测溶液温度。
- 或者在pH电极头上有个温度晶片。
后两种价格较贵,且要与特殊的主机配套使用。
参考电极
目的:提供一个稳定的比较电位
分类:Ag/AgCl
Hg/HgCl2
ROSS电极种类:单阶参考电极
双阶参考电极参考电极应用场合
甘汞电极
温度:-5 … 80oC
适用场合:生物制药,TRIS Buffer,蛋白质以及含有金属离子,硫离子或其它可以Ag/AgCl反应的成分的溶液Ag/AgCl电极
温度:-5 … 130oC
适用场合:应用比甘汞电极广,温度效应较好ROSS电极
温度效应,反应快速,无滞后典型问题
- 隔膜堵塞,如粉粒,蛋白质固化
- 填充液中毒,如Ag+与S2-反应
- 电解液浓度改变或污染
- 周边电流干扰
- 隔膜电位、扩散电位不稳定
扩散电位较大的原因
1. 当阴离子与阳离子有较大差异的移动性时,如在强酸性及强碱性溶液中。
2. 当电解液被高度稀释,如在蒸馏水、纯水中。
3. 隔膜被污染。
参考电极隔膜特性
- 隔开填充液与样品
- 隋性,低阻抗性
- 填充液以固定低流速流出
- 不具离子交换特性
种类:多孔性陶瓷,纤维,白金,套筒
有的隔膜可更换
为何使用高浓度KCl?
- 固定[Cl-]
- 化学活性差,不易与样品起反应
- 良好的导电性
- 阴、阳离子迁移速率相近
电极校正频率决定因素
- 所要求的精度
- 样品特性
- 测试范围
电极状况
pH电极老化的判断
理论上(at 25 ℃ )
Buffer 7 0 mV
Buffer 4 177 mV
斜率K=177/3=59.16 mV/△pH实际情况
零电位偏移,正常在±45 mV内
斜率变小,以>70%为正常pH电极老化现象
- 反应速度变慢
- 斜率变小
- 零电位漂移
pH电极老化原因
工作电极
- 水合层变厚
- 玻璃表面沾污
- 玻璃被腐蚀
参考电极
- 电解液被污染
- 隔膜污染或堵塞
- 参考系统中毒
清洗电极,再生
- 蛋白质沾污,用胃蛋白酶溶液/HCL浸泡
- 矿物油脂污染,用异丙醇或甲苯去除
- S2-污染隔膜,用硫脲/HCL浸泡
- 有机物污染,清洁剂+温水
- 无机物污染,稀盐酸
- 清洗后要用蒸馏水*漂洗干净,再泡在饱和KCL溶液中。